Wird das Down-Syndrom durch eine Veränderung der DNA verursacht?
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Anonim

Down-Syndrom ist ein Chromosom (bezogen auf Ihre DNA ) Störung, bei der atypische Zellteilung Ursachen ein zusätzlicher Teil des Chromosoms 21 in einigen oder allen Zellen einer Person vorhanden sein.

In ähnlicher Weise können Sie sich fragen, ob das Down-Syndrom eine DNA-Mutation ist oder vererbt wird?

Nachlass Muster Die meisten Fälle von Down-Syndrom sind nicht vererbt . Wenn der Zustand durch Trisomie 21 verursacht wird, tritt die Chromosomenanomalie als zufälliges Ereignis während der Bildung von Fortpflanzungszellen bei einem Elternteil auf. Die Anomalie tritt normalerweise in Eizellen auf, gelegentlich tritt sie jedoch in Samenzellen auf.

Wird das Down-Syndrom durch Insertion verursacht? Down-Syndrom kann auch auftreten, wenn ein Teil des Chromosoms 21 vor oder bei der Empfängnis an ein anderes Chromosom angelagert (transloziert) wird. Diese Kinder haben die üblichen zwei Kopien von Chromosom 21, aber sie haben auch zusätzliches genetisches Material von Chromosom 21, das an ein anderes Chromosom angehängt ist.

Anschließend stellt sich die Frage, welcher Prozess Trisomie 21 verursachen könnte.

Die häufigste Form von Down-Syndrom wird genannt Trisomie 21 . Dies ist ein Zustand, bei dem Menschen 47 statt 46 Chromosomen in jeder Zelle haben. Ein Fehler bei der Zellteilung, der als Nicht-Disjunktion bezeichnet wird verursacht Trisomie 21 . Dieser Fehler hinterlässt ein Spermium oder eine Eizelle mit einer zusätzlichen Kopie von Chromosom 21 vor oder bei der Empfängnis.

Zu welcher Kategorie von genetischen Störungen gehört das Down-Syndrom?

Arten von Down-Syndrom Die meisten Leute mit Down-Syndrom (ca. 95 Prozent) haben Trisomie 21. Es ist eine Erkrankung, die verursacht wird bei Empfängnis und ist nicht erblich. Mosaik- Down-Syndrom – wo es ein zusätzliches Chromosom 21. gibt in einige (aber nicht alle) von das Zellen, während das Rest von das Zellen haben das Standard genetisch Komposition.

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