Video: Wie entsteht das Edwards-Syndrom?
2024 Autor: Edward Hancock | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2023-12-16 01:28
Edwards-Syndrom , auch bekannt als Trisomie 18, ist eine genetische Störung verursacht durch das Vorhandensein einer dritten Kopie des gesamten oder eines Teils von Chromosom 18. Die meisten Fälle von Edwards-Syndrom auftreten aufgrund von Problemen bei der Bildung der Fortpflanzungszellen oder während der frühen Entwicklung. Die Erkrankungsrate steigt mit dem Alter der Mutter.
Die Leute fragen auch, was ist die Ursache von Trisomie 18?
Trisomie 18 , auch bekannt als Edwards-Syndrom, ist die zweithäufigste Trisomie hinter Trisomie 21 (Down-Syndrom). Es tritt bei 1 von 5.000 Lebendgeburten auf und ist verursacht durch das Vorhandensein eines zusätzlichen Chromosoms 18 und ähnlich dem Down-Syndrom. Es wird häufiger mit zunehmendem Alter der Mutter beobachtet.
Kann darüber hinaus das Edwards-Syndrom verhindert werden? Die meisten Fälle von Edwards ' Syndrom sind nicht erblich und können nicht sein verhindert . Eltern, die ein Kind mit Edwards ' Syndrom haben ein erhöhtes Risiko, ein weiteres Kind mit Syndrom.
Wie wird dann das Edwards-Syndrom erkannt?
Diagnose von Edwards ' Syndrom Während der kombinierten Prüfung du wirst ein blut haben Prüfung und eine spezielle Ultraschalluntersuchung, bei der die Flüssigkeit im Nacken des Babys (Nackentransparenz) gemessen wird. Dies beinhaltet die Analyse einer Probe der Zellen Ihres Babys, um zu überprüfen, ob sie eine zusätzliche Kopie von Chromosom 18 haben.
Kann das Edwards-Syndrom durch Ultraschall erkannt werden?
Edwards ' Syndrom , auch als Trisomie 18 bekannt, ist eine genetische Erkrankung, die durch eine zusätzliche Kopie des Chromosoms 18 in einigen oder allen Körperzellen verursacht wird [1, 2]. Ultraschall Der Scan auf fetale Anomalien ist der effektivste Screening-Test für Trisomie 18.
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